职位信息

岗位职责：

1. 负责质保部体系资料的制作、统计、存档等；

2. 负责公司PDM文档的录入、抛转、修订等相关工作；

3. 负责质保部相关体系文件的编写、修订；

4. 负责质保领导交办的其他工作任务。

任职要求：

1. 大专及以上学历，一年或以上工作验，机械设计、制药工程、药学等相关理工科专业毕业；

2. 熟练掌握office软件，性格开朗，逻辑思维强；

3. 有较强的文字组织功底和数据处理能力，能看懂CAD图纸，有CAD证书者优先考虑；

4. 有PDM及ERP操作经验、药厂工作经验、质量相关经验优先考虑；

5. 执行力强、细心，责任心强，学习能力强；

6、反应灵敏、聪明好学的优秀应届大学毕业生也可以考虑。

联系方式

上班地址：都会路139号（东富龙集团第三厂区）

公司信息

东富龙集团成立于1993年，总部位于上海，深圳创业板上市企业，股票代码：300171；现有中外员工2000余人，占地面积25万平方米，拥有全球竞争力六大现代化制药装备生产基地；是一家为全球制药企业提供冻干制剂、小容量水针注射剂、无菌冻干原料药等自动化制药装备系统的设备与服务供应商。经过25载艰苦奋斗，锐意进取，东富龙已有超过8000多台无菌注射剂的关键制药设备、500多套无菌药品制造系统服务于全球30多个国家和地区的近千家知名制药企业，并已成功进入到西欧、北美等高法规市场，广泛应用于生物制品、疫苗、血制品、抗生素、化学药品、诊断制剂、保健品、兽药、中药西制等领域。

东富龙聚焦于无菌注射剂核心区域的自动化、隔离化、系统化发展趋势的研究和开发，致力于提供具有全球竞争力的无菌注射剂核心区域的整体解决方案。汇聚全球技术，在上海总部建立了综合研究所，逐步在美国、欧洲、印度建立全球设计所和技术中心，与美国、欧洲、日本合作伙伴成立合资企业和开展技术合作，拥有具有全球竞争力的五大现代化的制药装备生产基地，先后通过了德国TUV ISO9001、ISO14001、OHSAS 18001、CE, UL, PED, ASME等国际认证，对接各国制药标准（USFDA / MHRA / WHO / TGA / MCC等），提供无菌冻干系统解决方案、无菌水针系统解决方案、无菌冻干原料药系统解决方案等，致力于成长为全球无菌注射剂核心区域整体解决方案的主流供应商。

东富龙秉承“专业技术服务于制药工业”的使命，聚焦制药工业关注的挑战和压力，从药物创新、制药工艺、核心设备、系统工程方面提供系统整体解决方案，服务于全球制药工业。致力于从“中国的东富龙成长为世界的东富龙”，从“单一设备供应商成长为系统方案解决者”，发展成为全球制药系统整体解决方案的主流供应商，为实现社会、客户、股东、员工及其家庭幸福的***化而不懈努力！

公司官网: http://www.tofflon.com http://www.tofflon-me.com/