职位信息
本职位负责所有成品和半成品的检验和处理,包括基于小样测试和原料使用控制的批生产制造单的准备工作,以及产品标签打印与其他部门沟通协调。日常维护FG实验室和留样室的整洁。其他额外的支持,包括客户投诉调查、验证方案的执行以及对生产工艺研究的技术支持,如包衣试验和其他分析测试,以及管理支持。
主要职责:
1.按照规定的操作规程或方案检验成品、中间体、实验样品、验证样品,稳定性样品和投诉样品等。
2.保持实验室和留样室处于整洁、有序和安全的状态。
3.及时提交准确完整的报告,应用卡乐康的数据系统保持记录的准确性。
4.生产制造单的签发和产品标签的打印、发放。
5.熟悉药品生产质量管理规范和实验室管理规范,记录与规范符合性相关的如仪器的校验,检验结果不符合的实验室调查等各项活动。
6.有能力根据生产计划和时限安排自己工作的优先次序。
7.与工作相关的其他各部门保持良好的沟通。
8.其它主管或班组长安排的工作。
岗位要求:
1.药学或化学相关专业大专及以上学历。
2.必备良好的组织技能,决策技能和沟通技能
3.能够合理有效地安排工作的优先顺序
4.能够高效使用相关工作软件包括Outlook, MS Office(Word, Excel和PowerPoint),有良好的英语读写能力
5.工作细心,积极,有高度责任感
6.能翻班工作(早班07:00-15:30;中班15:00-23:30)
联系方式
上班地址:春东路588号(近银都路)公司信息
卡乐康(Colorcon)是全球药剂开发领域的领导者,总部位于美国费城,成立于1961年,至今已有50年以上的历史。卡乐康以优质的产品、领先的制药技术及全面的增值服务,成为全球制药企业配方的合作伙伴。
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